微囊的制备技术起源于20世纪50年代,美国的NCR公司在1954年*向市场投放了利用微胶囊制造的di一代无碳复印纸,开创了微胶囊新技术的时代。
60年代,由于利用相分离技术将物质包囊于高分子材料中,制成了能定时释放药物的微胶囊;推动了微胶囊技术的发展;
70年代微胶囊制备技术的工艺日益成熟,应用范围也逐渐扩大,微胶囊产品直径一般在
5~250μm间;
80年代以来,微胶囊技术的研究取得更大的进展,不仅发表了许多微胶囊合成技术新专li,而且开发出粒径在纳米范围的纳米胶囊。
微囊的应用范围己从初的药物包覆和无碳复写纸扩展到医药、食品、农药、饲料、涂料、油墨、粘合剂、化妆品、洗涤剂、感光材料、纺织等行业,取得了较广泛的应用。
近年来,又出现了许多功能性微囊,如相变材料微囊(Micro-encapsuled phase change materials)简称MEPCM,就是应用微囊技术在固液相变材料微粒表面包覆一层性能稳定的膜而构成的具有核壳结构的复合相变材料,能随环境条件的改变来吸收或释放出热量。在纺织、建筑、军事、日用品和农业等方面都有较好的应用前景;功能性生物细菌微胶囊,可实现微胶囊的选择性释放及控制释放,在医药、食品、农药等各方面也得到了广泛的应用。
微胶囊化方法已经在不同技术领域得到了发展,并越来越深入到生产生活的各个方面,作为一项技术,己经成为各国学者竞相研究的热点。

一、喷雾干燥有两种工艺流程:
1、开放式,如上图北京来亨科学仪器喷雾干燥机属开放式。
2、密闭循环式
对于O/W型乳液,一般采用开放式;
对于W/O型溶液,由于干燥时的挥发成分一般是有机溶剂,易燃易爆,甚至具有毒性,必须回收,所以应该采用惰性气体作为干燥介质的密闭循环式干燥工艺。
二、影响喷雾干燥的因子
A、雾化方式的影响
喷雾干燥制备微胶囊工艺,可用三种乳液雾化方法:压力式、旋转式、气流式。
压力式雾化器适用于大颗粒产品的生产,干燥后的产品粒径大约在120~250µm范围内;
旋转式雾化器制备的产品粒径在50~80µm范围内,颗粒分布比较均匀;
气流式雾化器制备的颗粒粒径更小,表观细致光滑,但由于能耗高,一般适合实验室小规模生产用。
下图为不同雾化方法制备花椒油微胶囊产品的照片:

B、干燥介质进口温度的影响
干燥介质的进口温度是微胶囊制备中的关键参数。适宜的进口温度是影响包埋率的
重要参数。生产实践中,一般是根据所处理物料的性质,通过实验来确定。
C、进料速度的影响
进料速度是一个重要的工艺参数,进料速度与气体及其干燥能力相适应,
使囊膜一形成就干燥。
D、进料浓度的影响。
从喷雾干燥角度来看,进料固含量一般为20%~30%为宜。在保证能雾化的情况下,增加固含量,意味着产品的增加和热能效率的提高。但从微胶囊各组分含量的变化来看,增加固含量意味着壁材含量的增加,这对于提高微胶囊的包埋率是有利的。
因为,壁材含量的增加,可以使雾化的液滴成膜速率增加,以及壁膜的完整度、致密度增加,从而使芯材的损失减小。但是,这并不表明壁材含量越高越好。
根据经验,壁材含量过高,包埋率不再提高,反而下降,基原因很复杂,既有雾化恶化的问题,又有囊内挥发物通过壁膜扩散的阻力增大,囊心内压力增加,壁膜爆裂等因素。同时得到的微胶囊颗粒也不均匀。
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