技术文章_第(409)页－北京来亨科学仪器有限公司

2017
11.6

为什么共用沉淀法比球磨法更适用于制备磷酸铁锂？

球磨后的材料，通过结合喷雾干燥的合成方法获得了二次形貌的磷酸铁锂材料，具有微米级二次形貌的碳包覆磷酸铁锂材料的振实密度明显高于普通的纳米材料，在纳米一次颗粒和电解液充分接触的情况下，材料具有优异的大倍率充放电性能。但目前采用喷雾干燥作为构造二次形貌的合成方法中，前驱体需要经过长时间球磨处理或预烧结处理，使得合成方法复杂，难以控制，或者使用较为昂贵的铁盐，成本偏高，很应用于实际生产。使用共沉淀法制备与碳热还原相结合的方法，提出了新的适用于产业化生产的LiFePO4制备工艺。该工...
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2017
11.6

新型喷雾干燥法在制备LiFePo4/C复合材料及性能方面的应用

当前，由于能源紧缺，环境污染等问题，人们对由锂离子电池作为动力来源电动车的需求逐渐增大。橄榄石结构的LiFePO4正极材料以其良好的热稳定性、安全性、对环境友好等优点成为zui有希望应用于动力型锂离子电池的材料之一。但LiFePO4具有较低的电子导电率及离子电导率，导致材料的倍率充放电隆能较差，阻碍了其在锂离子电池中的应用。有学者提出，通过减小磷酸铁锂材料的一次颗粒尺寸可以缩短锂离子在晶体内部的扩散路径，达到提高材料在大电流充放电下的可逆容量。众多研究表明，制备纳米级一次颗粒...
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2017
11.1

缓控释给药系统与普通给药系统的比较

缓控释给药系统与普通给药系统相比，具有以下优点：1、减少给药次数，对半衰期短或需频繁给药的药物，可尾部了病人的顺应性；2、血药浓度平衡，减少“峰谷”现象，降低毒副作用，提高疗效；3、增加药物治疗的稳定性；4、避免某些药物对胃肠道的刺激性。缓控释给药系统较普通给药系统有更多的优点，但也存在其局限性：1、价格昂贵；2、易产生体内药物蓄积；3、降低了随机调节剂量的可行性；4、受胃肠转运时间的限制，在体内吸收不*，生物利用度低。
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2017
11.1

喷雾干燥法制备卡莫司汀缓释微球

卡莫司汀是治疗脑肿瘤zui常用、zui有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，zui大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的生物利用度。常规制备可注射载药聚合物微球的方法有溶剂-非溶剂法、O/O型和O/W型乳化剂挥发法，这些方法制备工艺复杂，药物包封率...
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2017
10.25

喷雾干燥进口温度对微球形貌与药物稳定性的影响

不同进口温度条件下制备微球的不一样，在实验温度范围内均可得到微球，但20℃条件下制备的微球由于溶剂难以有效去除而粘连严重。70℃条件下制备的呈现椭圆形态，这是因为聚乳酸载药材料的玻璃化转变温度为50~60℃，高于此温度使聚乳酸容易变形，产物形态变差。以50℃条件下制备的微球为*。BCNU是一种不稳定药物，其熔融温度为30~32℃，熔融同时分解，因此需要考察干燥温度对BCNU稳定性的影响。实验图谱得知，在各种实验温度条件下没有发现明显的其他峰的出现，说明BCNU保持了良好的稳定...
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2017
10.25

溶剂对微球形貌的影响

不同溶剂条件下制备的载药微球不同，以丙酮制备的微球呈现不规则的微粒，表面多孔；以Chloroform与为溶剂制备的微球形态*，具有较好的粒度分布。虽然如此，因为Chloroform属于一类药物溶剂；而乙酸乙酯为三类药物溶剂，即使有微量残留也不具有明显的毒副作用，因此我们选择乙酸乙酯为溶剂进行载药微球制备与释放研究。
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2017
10.25

喷雾干燥工艺对包载卡莫汀聚乳酸缓释微球的应用研究

卡莫司汀是治疗脑肿瘤zui常用、zui有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，zui大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的生物利用度。常规制备可注射载药聚合物微球的方法有溶剂-非溶剂法、O/O型和O/W型乳化剂挥发法，这些方法制备工艺复杂，药物包封率...
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2017
10.16

名称解释：药物载体控释系统

药物载体控释系统：控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术，是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是将药物包埋于某种聚合物辅料中，由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度，通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制剂的目的：一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间；二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。低分子量的药物由于相对分子质量小，易从人体中排泄出去，为了维持一定的血药浓度，往往采用多次给药...
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